Описание продукта 5-Метокси-2-тетралон CAS#32940-15-1
5-Метокси-2-тетралон (C11H12O2, CAS# 32940-15-1) — специализированный бициклический кетон, широко используемый в качестве ключевого промежуточного соединения в медицинской химии. Он особенно ценится за создание производных, связанных с сертралином, и агентов для центральной нервной системы (ЦНС). Физические свойства включают жёлто-оранжевый твёрдый внешний вид с определённой температурой плавления 32–36°C.
Химические свойства 5-метокси-2-тетралона
| Температура плавления | 32-36 °C (лит.) |
| Температура кипения | 165°C/10mmHg(лит.) |
| плотность | 1.124±0.06 г/см3(расчетное) |
| давление пара | 0.059 Па при 25℃ |
| Температура вспышки | >230 °F |
| температура хранения | Хранить в темном месте, герметично в сухом, при комнатной температуре |
| растворимость | Хлороформ, дихлорметан, этилацетат, метанол |
| форма | Твердое вещество |
| цвет | Желтовато-оранжевый |
| BRN | 1451623 |
| InChIKey | MDAIAXRTLTVEOU-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.8 при 25℃ |
| Справочная база данных CAS | 32940-15-1(Справочная база данных CAS) |
| Коды опасности | Xn |
| Формулировки риска | 20/21/22-36/37/38 |
| Формулировки безопасности | 26-36-24/25 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| Код ТН ВЭД | 29145090 |
Применение продукта
5-Метокси-2-тетралон является ключевым строительным блоком в синтезе различных биологически активных молекул:
Обладая универсальным каркасом замещённого тетралона, это соединение служит ключевым исходным материалом для сложных биологически активных молекул и передовых химических исследований:
Синтез активного фармацевтического ингредиента (АФИ): Служит важным промежуточным соединением в производстве ротиготина — известного неэрголинового агониста дофаминовых рецепторов, применяемого для лечения болезни Паркинсона и синдрома беспокойных ног (СБН).
Неврологические исследования и исследования ЦНС: Широко используется в медицинской химии для создания новых модуляторов нейротрансмиттеров, включая специализированные лиганды серотониновых и дофаминовых рецепторов.
Органический синтез и химические НИОКР: Выполняет роль ценного предшественника в академических и промышленных исследованиях для сборки функционализированных производных нафталина и полициклических ароматических каркасов.
