Описание продукта 4-Хроманон CAS#491-37-2
4-Хроманон (CAS#491-37-2) — органическое соединение с молекулярной формулой C₉H₈O₂ и молекулярной массой примерно 148,16. Обычно представляет собой жёлтое или коричневое твёрдое или кристаллическое вещество с температурой плавления примерно 35–38°C.
Обладая бициклической молекулярной структурой с реакционноспособной кетоновой функциональной группой, 4-Хроманон служит универсальным строительным блоком для органического синтеза. Его растворимость в различных органических растворителях и полезная химическая реакционная способность делают его пригодным для лабораторного и промышленного синтеза, особенно в качестве промежуточного продукта в производстве фармацевтических препаратов, тонких химикатов и специальных химикатов.

Химические свойства 4-хроманона
| Температура плавления | 35–38 °C (лит.) |
| Температура кипения | 127–128 °C 13 мм рт. ст. (лит.) |
| плотность | 1.1291 |
| показатель преломления | n20/D 1,575 (лит.) |
| Температура вспышки | >230 °F |
| температура хранения | Хранить в темном месте, герметично в сухом, при комнатной температуре |
| форма | Кристаллический порошок, кристаллы или низкоплавкая масса |
| цвет | От белого до желтого |
| Растворимость в воде | Слабо растворим в воде. |
| BRN | 124652 |
| InChIKey | MSTDXOZUKAQDRL-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,990 (оценка) |
| Справочная база данных CAS | 491-37-2 (Справочник CAS) |
| Справочник по химии NIST | 4H-1-Бензопиран-4-он, 2,3-дигидро- (491-37-2) |
| Регистрационная система EPA по веществам | 4H-1-Бензопиран-4-он, 2,3-дигидро- (491-37-2) |
| Коды опасности | Xi |
| Формулировки риска | 33-36/37/38 |
| Формулировки безопасности | 24/25-36-26 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 2 |
| RTECS | DJ2981225 |
| TSCA | Да |
| Класс опасности | РАЗДРАЖИТЕЛЬ |
| Код ТН ВЭД | 29329990 |

Применение 4-хроманона CAS#491-37-2 в продуктах
4-Хроманон — это универсальный промежуточный продукт, широко используемый в органическом и фармацевтическом синтезе. Его реакционноспособная кетонная группа и бициклическая структура делают его полезным исходным материалом для получения более сложных молекул, включая соединения, исследуемые на предмет потенциальных антиоксидантных и противовоспалительных свойств.
Помимо роли синтетического промежуточного продукта, 4-хроманон также используется в биохимических и лабораторных исследованиях, включая исследования, связанные с активностью ферментов и каталитическими механизмами. Эти характеристики поддерживают его применение в фармацевтических исследованиях, тонком химическом синтезе и других специализированных областях исследований.
